Abstract The search for alternatives for the control of anthracnose is crucial to prevent the development of the causative agent in crops that are susceptible to this disease. In vitro sensitivity analyzes were performed on a strain of Colletotrichum gloeosporioides identified with taxonomic keys and molecular techniques with three phenolic compounds (catechol, orcinol, and resorcinol). To evaluate the effectiveness of each compound, the mycelial growth area in square millimeters (mm2) was determined with ImageJ ® software, validating it with a statistical analysis with SAS® software. In the bioassays, resorcinol at a concentration of 200 parts per million (ppm) had a lower action of mycelial growth inhibition, unlike catechol and orcinol. The results shown suggest catechol and orcinol as possible study targets as active ingredients of the fungicides used to control phytopathogen associated with anthracnose in fruits of economic importance.

Resumen La búsqueda de alternativas para el control de la antracnosis es determinante para prevenir el desarrollo del agente causal en los cultivos que son susceptibles a dicha enfermedad. Se realizaron análisis de sensibilidad in vitro a una cepa de Colletotrichum gloeosporioides identificada con claves taxonómicas y técnicas moleculares con tres compuestos fenólicos (catecol, orcinol y resorcinol). Para evaluar la efectividad de cada compuesto se determinó el área de crecimiento micelial en milímetros cuadrados (mm2) con el software ImageJ ®, validándolo con un análisis estadístico con el software SAS®. En los bioensayos el resorcinol a una concentración de 200 partes por millón (ppm) presentó menor acción de inhibición de crecimiento micelial a diferencia del catecol y orcinol. Los resultados mostrados sugieren al catecol y orcinol como posibles blancos de estudio como ingredientes activos de los fungicidas usados para el control del fitopatógeno asociado a la antracnosis en frutos de importancia económica.

The synthesis, density functional theory (DFT) molecular structure and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) molecular recognition study of diethyl phenylenebis(methylene) dicarbamates with 1,2- and 1,3-benzenediols is described. The formation of the complexes was confirmed by the shift of the O-H stretching bands in the IR spectra of the complexes compared with the IR spectra of the noncomplexed benzenediols.